喜报
7月24日,艾立本科技旗下立本医疗器械(成都)有限公司自主研发的“人体呼出气检测质谱仪(PTR-TOF MS 2500)”获得四川省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证编号【川械注准 20252220130】)。这是继其前代产品(Breath-TOF MS 2000)成功获证后,艾立本科技在医疗器械领域获得的第二张二类医疗器械注册证,标志着艾立本在医疗器械产业化道路上实现了重要突破。


人体呼出气中的挥发性有机物(VOCs)是反映机体代谢状态的重要生物标志物,与多种疾病的发生发展密切相关。对呼出气VOCs进行精准的定性定量分析,为疾病的快速筛查、早期预警以及疗效监测提供了极具潜力的无创检测途径。


人体呼出气检测质谱仪是一款先进的痕量气体分析设备,基于质子转移反应飞行时间质谱技术(PTR-TOF MS)来实现对人体呼出气中的挥发性有机化合物(VOCs)的快速精准检测。

该仪器主要由质子转移反应离子源、漂移管、飞行时间质量分析检测器和检测器等构成。在分析呼出气时,无需对样本进行复杂预处理,直接进样就能快速出结果,同时支持在线实时监测呼出气成分变化,极大提高了检测效率。

PTR-TOFMS 人体呼出气质谱仪在医疗诊断领域凭借其无需样品前处理、操作简单、响应速度快、灵敏度高、分辨率高、可实时在线监测等特性,在呼出气体检测、疾病快速筛查等领域具有广阔的应用前景。
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PTR-TOF MS 2500的成功获证,标志着艾立本科技在呼吸诊断质谱仪领域形成了完备的资质体系。未来,艾立本科技将加大研发投入,深化多方合作,为医疗工作者和患者提供更优质的创新诊断方案。
